2020年臨床助理醫(yī)師考試官方教材和大綱已經(jīng)公布啦,網(wǎng)校專業(yè)老師通過與2019年應試指南進行對比,血液系統(tǒng)科目變化詳情如下:
2020年臨床助理血液系統(tǒng)變動
頁碼 | 2019年教材 | 2020年教材 |
P414 | 血紅蛋白鐵約占67 %,肌紅蛋白鐵約占3.5 %,貯存鐵約占29.2 % | 刪除 |
P415 | 鑒別診斷中:低增生性急性白血病 | 急性白血病 |
P416 | 司坦唑醇(康力龍)2~4mg,3次/d 口服 | 司坦唑醇(康力龍)2mg,3次/d 口服 |
P416 | | M5新加:骨髓NEC中原單核、幼單核≥30% |
P417 | | 免疫表型: BALL新加CD10 CD20 TdT TALL新加CD2 CD5 TdT |
P417 | MDS骨髓中原始細胞占非紅系細胞<30% | MDS骨髓中原始細胞占非紅系細胞<20% |
P417 | AML1-ETO | RUNX1-RUNX1T1 |
P418 | 慢性粒細胞白血病 | 慢性髓系白血病 |
P418 | 外周血嗜堿性粒細胞增高>20%,外周血或骨髓細胞中原始細胞≥10%而未達到急變期標準。 | 刪除 |
P418 | WBC極度增高時(>200×109/L)可發(fā)生“白細胞淤滯癥”。 | WBC極度增高時(>100×109/L)可發(fā)生“白細胞淤滯癥”。 |
P418 | | 新加 甲磺酸伊馬替尼為第一代酪氨酸激酶抑制劑TKI。第二代TKI,如尼洛替尼、達沙替尼也可同于慢性期治療。 α干擾素用于不適合TKI和異基因骨髓移植的病人。 骨髓移植僅用于移植風險低 且對TKI耐藥及進展期患者。
|
P419 | | 分布異常:新加遺傳性良性假性中性粒細胞減少癥 |
P419 | 促白細胞生成藥物:G-CSF或GM-CSF,劑量2~5μg/(kg·d) | 促白細胞生成藥物:G-CSF或GM-CSF,劑量2~10μg/(kg·d) |
P420
| 血塊收縮試驗:血液凝固后1/2~1小時血塊開始收縮,于24小時回縮完全。 | 血塊收縮試驗:血液凝固后2小時血塊開始收縮,于18~24小時回縮完全。 |
P422 | 腎損害多發(fā)生于紫癜出現(xiàn)后1周,亦可延遲出現(xiàn),多在3~4 周內(nèi)恢復 | 腎損害多發(fā)生于紫癜出現(xiàn)后2~4周,亦可延遲出現(xiàn),多在3~4 周內(nèi)恢復 |
| 特發(fā)性血小板減少性紫癜 | 原發(fā)性免疫性血小板減少癥 |
P423 | 血小板相關補體(PAC3) | 改為 血小板自身抗體 |
P424 | 靜脈注射糖皮質(zhì)激素:地塞米松10~20mg/d | 靜脈注射糖皮質(zhì)激素:地塞米松40mg/d,共4天 |
P424 | 以潑尼松效果較好。每天用量初為1~1.5mg/kg,一次頓服。待血小板恢復正?;蚪咏:笾饾u緩慢減量。小劑量(5~10mg/d)維持治療3~6個月。少數(shù)患者可根據(jù)情況選用氫化可的松或甲潑尼龍。 | 以潑尼松效果較好。每天用量初為1mg/kg,一次頓服。待血小板恢復正?;蚪咏:笾饾u緩慢減量。小劑量(5~10mg/d)。少數(shù)患者可根據(jù)情況選用氫化可的松或甲潑尼龍。 |
P424 | | 輸血章節(jié)大變 |
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