精編考點：

26.21-三體綜合征屬常染色體畸變，標準型最多見，47，XX（或XY），+21。

重點題眼：智能低下，小指內彎，眼裂小，眼距寬，舌常伸出口外，舌體尖細，流涎多，皮膚細膩，可有通貫手，先天性心臟病，其次是消化道畸形。

27.苯丙酮尿癥（PKU）常染色體隱性遺傳病，典型的為苯丙氨酸羥化酶（PAH）缺乏，以智能發(fā)育落后為主，黑色素合成不足，毛發(fā)、皮膚和鞏膜色澤變淺。尿、汗液呈鼠尿臭味。

28.苯丙酮尿癥重點的實驗室檢查

新生兒篩查：新生兒喂奶3日后，Guthrie細菌生長抑制試驗。

較大嬰兒或兒童初篩：尿三氯化鐵試驗；2，4－二硝基苯肼試驗。

29.先天性甲低（呆小病或克汀?。?/p>

患兒常為過期產(chǎn)，生理性黃疸延長，胎便排出延遲，出生后有腹脹、便秘、臍疝。

患兒多睡，對外界反應遲鈍、肌張力低下、哭聲低、呼吸慢、體溫低、四肢冷。

智能落后。新生兒篩查：出生后2～3天新生兒干血滴紙片檢測TSH濃度，再測血清T₄、TSH確診。治療口服：L-甲狀腺素鈉。

30.PPD試驗陽性見于接種卡介苗后、感染過結核桿菌，陰性見于未感染過結核、初次感染后4～8周內、機體免疫功能低下或受抑制。

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