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2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試沖刺階段必刷試題——【小兒遺傳性疾病】

2020-08-06 12:52 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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關(guān)于“2020年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試沖刺階段必刷試題——【小兒遺傳性疾病】”的內(nèi)容,相信很多考生都在關(guān)注,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)老師為大家整理總結(jié)了具體的模擬試題,供大家學(xué)習(xí),預(yù)祝各位考試順利:

小兒遺傳疾病

3.苯丙酮尿癥患兒主要的神經(jīng)系統(tǒng)異常表現(xiàn)為

A.驚厥

B.腱反射亢進(jìn)

C.肌張力增高

D.智力發(fā)育落后

E.行為異常

【答案】D

4.屬于唐氏綜合征患兒染色體核型標(biāo)準(zhǔn)型為

A.46,XX,-21,+t(21q,21q)

B.47,XX,+21

C.46,XX,-14,+t(14q,21q)

D.47,XXX

E.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q)

【答案】B

5.屬于唐氏綜合征G/G易位型的染色體核型是

A.46,XX(或XY),-15,+t(15q,22q)

B.46,XX(或XY),-13,+t(13q,21q)

C.46,XX(或XY),-21,+t(21q,21q)

D.46,XX(或XY),-11,+t(11q,22q)

E.46,XX(或XY),-14,+t(14q,21q)

【答案】C

6.關(guān)于苯丙酮尿癥的遺傳形式正確的是

A.X連鎖顯性遺傳

B.X連鎖不完全顯性遺傳

C.常染色體顯性遺傳

D.X連鎖隱性遺傳

E.常染色體隱性遺傳

【答案】E

7.非典型苯丙酮尿癥患兒缺乏

A.5-羥色胺

B.多巴胺

C.苯丙氨酸羥化酶

D.四氫生物蝶呤

E.絡(luò)氨酸羥化酶

【答案】D

8.關(guān)于非典型苯丙酮尿癥缺乏的酶或輔酶,不正確的是

A.四氫生物蝶呤

B.6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶

C.二氫生物蝶啶還原酶

D.苯丙氨酸羥化酶

E.鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶

【答案】D

(9~10共用題干)患兒4歲,出生時(shí)正常,母乳喂養(yǎng),半年后智力落后,頭發(fā)變黃,膚色變白,有時(shí)發(fā)生抽搐,肌張力較高。

9.最可能的診斷是

A.維生素D缺乏性手足搐搦癥

B.癲癇

C.先天性甲狀腺功能減退癥

D.21-三體綜合征

E.苯丙酮尿癥

【答案】E

(9~10共用題干)患兒4歲,出生時(shí)正常,母乳喂養(yǎng),半年后智力落后,頭發(fā)變黃,膚色變白,有時(shí)發(fā)生抽搐,肌張力較高。

10.為協(xié)助診斷應(yīng)選擇的是

A.血T3、T4、TSH測定

B.血鈣、磷測定

C.尿三氯化鐵試驗(yàn)

D.腦電圖檢查

E.染色體核型分析

【答案】C

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