1988年美國(guó)國(guó)會(huì)又通過(guò)了對(duì)CLIA67的修正案——《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendment 88，以下簡(jiǎn)稱CLIA88）。并于1992年正式實(shí)施。

2003年2月國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制訂了專門(mén)針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)，即IS015189:2003（E）《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的專用要求》（以下簡(jiǎn)稱IS015189）。該標(biāo)準(zhǔn)提出了24項(xiàng)管理與技術(shù)的具體要求，這是專門(mén)針對(duì)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理的第一個(gè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。