遺傳性果糖不耐受是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，主要由于肝臟、腎臟和小腸中的醛縮酶B活性缺乏導(dǎo)致。該疾病的主要臨床表現(xiàn)包括：
1. 攝入含果糖或半乳糖的食物后出現(xiàn)癥狀：患者在攝入含有果糖（如水果、蜂蜜等）或者半乳糖的食品后幾分鐘到幾小時內(nèi)可能出現(xiàn)一系列不適反應(yīng)。
2. 胃腸道反應(yīng)：常見的胃腸道癥狀有惡心、嘔吐、腹痛和腹瀉。這些癥狀與食物引起的過敏或不耐受相似，但其根本原因是代謝障礙導(dǎo)致的細(xì)胞損傷。
3. 低血糖癥：由于果糖不能被有效利用而轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟?，可能?dǎo)致嚴(yán)重的低血糖現(xiàn)象，表現(xiàn)為出汗、心慌、乏力等。
4. 肝功能異常：長期未治療可能引起肝腫大、黃疸甚至肝衰竭。兒童患者生長發(fā)育遲緩也可能與肝臟損害有關(guān)。
5. 其他癥狀：部分患兒還可能出現(xiàn)煩躁不安、嗜睡等癥狀；嚴(yán)重者可發(fā)生昏迷或休克，危及生命。

對于疑似遺傳性果糖不耐受的個體，應(yīng)盡早進(jìn)行相關(guān)酶活性測定和基因檢測以明確診斷，并采取適當(dāng)?shù)娘嬍彻芾砗椭委煷胧?