在顯微鏡下觀察細菌，首先需要制備好可以清晰看到細菌的樣本。具體步驟如下：
1. 制片：取少量待檢材料（如血液、體液、分泌物等），用無菌操作方法將其涂布或滴加到干凈的載玻片上形成一層薄膜。
2. 固定：將制好的涂片置于酒精燈火焰上方快速來回移動幾次，或者使用化學固定劑（如甲醇）處理，使細菌細胞與載玻片緊密結合，并殺死部分細菌以防止其移動。這一步是為了讓細菌更加牢固地粘附在載玻片上。
3. 染色：染色是提高對比度、便于觀察的重要步驟。常用的染色方法有革蘭氏染色法和抗酸染色法等。通過不同的染色技術可以區(qū)分不同類型的細菌，如革蘭陽性菌與革蘭陰性菌的差異。
4. 封片：使用中性樹膠等物質將蓋玻片覆蓋在已染色的樣本上，并輕輕按壓使其貼合均勻。
5. 觀察：將制好的標本放置于顯微鏡載物臺上，調整光源亮度及焦距直至視野清晰。先用低倍鏡找到合適的觀察區(qū)域，再轉換至高倍鏡或油浸鏡頭進行詳細觀察。注意調節(jié)細調旋鈕使圖像達到最佳清晰度。
6. 記錄：記錄下所見的細菌形態(tài)、排列方式及其染色特性等信息，以便于后續(xù)分析和診斷。

在操作過程中要注意安全衛(wèi)生規(guī)范，避免污染樣本及自身感染風險。