近年來(lái)口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試整體難度不大，但要求考生復(fù)習(xí)比較扎實(shí)、比較細(xì)致，才能以不變應(yīng)萬(wàn)變！醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理了“藥品管理法A1型選擇題——口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試?yán)}精講”相關(guān)內(nèi)容分享如下，希望對(duì)大家復(fù)習(xí)口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師相關(guān)內(nèi)容有所幫助！

一、A1型選擇題

1.藥品標(biāo)準(zhǔn)是哪些部門必須共同遵守的標(biāo)準(zhǔn)

A.藥品生產(chǎn)部門和藥品管理部門

B.藥品經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所

C.藥品供應(yīng)商

D.藥品使用者和藥品檢驗(yàn)場(chǎng)所

E.以上都是

2.以下關(guān)于藥品注冊(cè)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行評(píng)價(jià)并審批

B.評(píng)價(jià)的方面包括藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等

C.藥品注冊(cè)工作遵循公開、公平、公正的原則

D.審批時(shí)必須依照法定程序

E.是對(duì)已經(jīng)上市的藥品進(jìn)行審批

3.新藥的臨床試驗(yàn)申報(bào)審批和生產(chǎn)上市申報(bào)審批的受理部門為

A.省級(jí)的人大常委會(huì)

B.省級(jí)公安部門

C.市級(jí)衛(wèi)生行政部門

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

知識(shí)點(diǎn)隨手練參考答案及解析

一、A1型選擇題

1.【答案及解析】E。藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)性規(guī)范，由一系列反映藥品特征的參數(shù)和技術(shù)指標(biāo)組成，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門必須共同遵循的法定依據(jù)。

2.【答案及解析】E。藥品注冊(cè)，是指國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程。藥品注冊(cè)工作應(yīng)該遵循公正、公平、公開的原則。

3.【答案及解析】E。新藥注冊(cè)申報(bào)與審批分為臨床試驗(yàn)申報(bào)審批和生產(chǎn)上市申報(bào)審批兩個(gè)階段。兩次申報(bào)與審批均由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門受理，最終由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批。①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；③變質(zhì)的藥品；④藥品所表明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍。

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