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瘧疾的發(fā)病原理|病理改變要點是?

瘧疾的發(fā)病原理|病理改變要點是?此考點是內(nèi)科護(hù)理-風(fēng)濕性疾病的護(hù)理中涉及的考點,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為幫助大家合理備考護(hù)理考研考試,特整理相關(guān)內(nèi)容,分享如下:

瘧疾是由瘧原蟲引起的疾病。由于被寄生的肝細(xì)胞周圍沒有明顯炎癥反應(yīng),推測紅外期不引起宿主臨床癥狀。從瘧疾癥狀發(fā)作與瘧原蟲紅內(nèi)期成熟時間一致情況看,認(rèn)為系瘧原蟲在紅細(xì)胞內(nèi)攝噬血紅蛋白產(chǎn)生代謝產(chǎn)物及瘧色素,當(dāng)裂殖體成熟后脹破紅細(xì)胞,隨同裂殖子一起進(jìn)入血流,作用于體溫調(diào)節(jié)中樞引起發(fā)熱及其他有關(guān)癥狀。不同種的原蟲裂體增殖時間不一致,因而臨床發(fā)作周期也不一致,一般間日瘧和卵形瘧為隔日一次,三日瘧隔兩天一次,惡性瘧由于原蟲發(fā)育不整齊,遂使發(fā)作不規(guī)律,且惡性瘧原蟲的紅細(xì)胞內(nèi)期裂體增多在內(nèi)臟微血管內(nèi)進(jìn)行,易致內(nèi)臟損害。

瘧疾的發(fā)作還與原蟲的數(shù)量有關(guān),導(dǎo)致發(fā)熱所需每立方毫米血內(nèi)最低原蟲數(shù)目,稱為發(fā)熱閾值。間日瘧為10~500;惡性瘧為500~1300;三日瘧140.變化幅度與個體的耐受力與免疫力有關(guān)。

新近研究認(rèn)為子孢子侵入肝細(xì)胞是子孢子內(nèi)的分泌物起動,并與肝細(xì)胞膜的位點特異粘附主動入侵的過程。裂殖子鉆入紅細(xì)胞也是特異受體介導(dǎo)下完成。機(jī)體為清除瘧原蟲,體液和細(xì)胞免疫均參與其過程。尤其是巨噬細(xì)胞在瘧原蟲誘導(dǎo)下產(chǎn)生腫瘤壞死因子(TNF),TNF增強巨噬細(xì)胞活性,使吞噬瘧原蟲,吞噬過程中又促進(jìn)釋放活性氧,活性氧再殺滅瘧原蟲。另一方面TNF及活性氧又引起機(jī)體組織器官的損傷和典型的臨床癥狀。

兇險型瘧疾的發(fā)病原理 過去提出的栓塞說;炎癥說;DIC說均屬推測。近年來的深入研究認(rèn)為系寄生瘧原蟲的RBC與宿主、內(nèi)臟血管內(nèi)皮細(xì)胞特異粘附導(dǎo)致微血管床阻塞、組織缺氧,以及免疫活性細(xì)胞釋放的TNF等細(xì)胞活素、活性氧共同作用,造成組織器官嚴(yán)重的病理損害。

病理變化 瘧疾的病理變化主要由單核巨噬細(xì)胞增生所致。在脾內(nèi)大量吞噬細(xì)胞吞噬含原蟲的紅細(xì)胞、及被原蟲破壞的紅細(xì)胞碎片與瘧色素,因而患者脾腫大,腫大的脾臟質(zhì)硬、包膜厚;切面充血,馬氏小體不明顯。顯微鏡下可見大量含瘧原蟲的紅細(xì)胞及瘧色素;反復(fù)發(fā)作者網(wǎng)狀組織纖維化,因而病愈后脾腫不能縮小。肝臟輕度腫大,肝細(xì)胞混濁腫脹與變性,小葉中心區(qū)尤甚。Kupffer細(xì)胞大量增生,內(nèi)含瘧原蟲及瘧色素。高瘧區(qū)患者有脾臟巨大,血清IgM及瘧疾抗體升高,但其瘧原蟲數(shù)不多,抗瘧治療有效,稱此為熱帶巨脾綜合癥(Tropical splenomegaly syndrome)??赡苁桥c遺傳有關(guān)的異常免疫反應(yīng)。

貧血 瘧原蟲破壞紅細(xì)胞因蟲種差異及瘧原蟲侵犯紅細(xì)胞的類型不一而不同。惡性瘧原蟲繁殖迅速,且侵犯不同年齡的紅細(xì)胞,所以短期內(nèi)即有10%的紅細(xì)胞破壞。因而貧血發(fā)生早而顯著。間日瘧常侵犯網(wǎng)織紅細(xì)胞,受染紅細(xì)胞不超過2%,故貧血較輕。三日瘧原蟲侵犯衰老的紅細(xì)胞,破壞不超過1%,貧血常不顯著。事實上紅細(xì)胞破壞的數(shù)量往往幾倍于受染紅細(xì)胞數(shù),這可能是瘧原蟲的抗原成份沾染了正常紅細(xì)胞,而導(dǎo)致機(jī)體免疫識別有關(guān)。惡性瘧疾時紅細(xì)胞大量破壞,發(fā)生DIC,可出現(xiàn)溶血性黃疸。

兇險發(fā)作可致腦組織充血、水腫;大腦白質(zhì)內(nèi)散在出血點、充血;軟腦膜顯著充血水腫,重者溝回變淺。顯微鏡下毛細(xì)血管充血,內(nèi)含大量染瘧原蟲的紅細(xì)胞及不含蟲而聚集的紅細(xì)胞。還可見環(huán)形出血灶、Durcl肉芽腫、局灶性脫鞘和退行性病變。

其它器官如:骨髓、腎、胃腸、肺、心、腎上腺等亦有不同程度的吞噬細(xì)胞增生,并可見吞噬有含瘧原蟲的紅細(xì)胞和瘧色素,毛細(xì)血管內(nèi)有含瘧原蟲的紅細(xì)胞,甚者微血管阻塞,內(nèi)皮脫落、變性壞死等。

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