共1480頁 當(dāng)前第373頁
第一頁
上一頁
下一頁
最后一頁
[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)療器械說明書的內(nèi)容要求包括
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]下列說法正確的是
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)療器械的使用目的有
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.一類醫(yī)療器械
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.一類醫(yī)療器械
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)療器械是指
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)藥分開核算、分別管理的內(nèi)容包括
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品招標(biāo)采購,正確的是
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革指導(dǎo)意見》中指出,要推進(jìn)藥
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.由國家或省藥品監(jiān)督管理部門給予警告,并責(zé)令停止從
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.國家藥品監(jiān)督管理部門
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.不得發(fā)布
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]省藥品監(jiān)管部門審核《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》及變
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]省藥品監(jiān)管部門收到互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格申請材料后做
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]申請換發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的時(shí)限是期滿前
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]申請?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)必須
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]需要由省藥品監(jiān)督管理部門組織專項(xiàng)檢查的情形是
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]申請GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)報(bào)送的資料包括
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]申請GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)符合的條件有
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.對新增門店按50%的比例抽查
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.10個(gè)工作日
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.三個(gè)月
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.申請GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營企業(yè)的條件
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]倫理委員會的組成
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]與《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》關(guān)于倫理委員會的規(guī)定相
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定在臨床試驗(yàn)過程中,必
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(GCP)的適用范圍是
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]下列說法正確的是
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》的適用范圍是在國
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為:X藥制字H(Z)+4位
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,是指
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]國家食品藥品監(jiān)督管理局對可以實(shí)行快速審批的是
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]下列說法正確的是
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]《藥品注冊管理辦法》的適用范圍是在中國境內(nèi)請進(jìn)行的
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]A.I期臨床試驗(yàn)
2006-7-7
[藥事管理與法規(guī)]藥品批準(zhǔn)文號的格式中各字母的含義
2006-7-7
共1480頁 當(dāng)前第373頁
第一頁
上一頁
下一頁
最后一頁