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[藥物分析]供試品溶液在無色火焰中燃燒，呈鮮黃色；供試品溶液與醋酸氧鈾 2006-7-9

[藥物分析]不具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物是 2006-7-9

[藥劑學]A.氟氯烷烴 2006-7-9

[藥物分析]具有磺酰胺基結構的藥物是 2006-7-9

[藥物分析]鹽酸氯丙嗪的“溶液澄清度與顏色”檢查主要控制什么雜質 2006-7-9

[藥物分析]高氯酸滴定奮乃靜，1ml高氯酸滴定液(0.1mol／L)相 2006-7-9

[藥劑學]A.PEG 2006-7-9

[藥劑學]A.枸椽酸鈉 2006-7-9

[藥物分析]鹽酸氯丙嗪片含量測定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密稱定 2006-7-9

[藥劑學]A.氟利昂 2006-7-9

[藥劑學]A.Freon 2006-7-9

[藥劑學]A.在片劑中常用作稀釋劑、粘合劑和崩解劑 2006-7-9

[藥劑學]A.抗氧劑 2006-7-9

[藥物分析]TLC法檢查尼可剎米中有關物質：取本品加甲醇制成每1ml含 2006-7-9

[中藥化學]用多緩沖紙色譜鑒別下列烏頭生物堿時，停留在原點的是 2006-7-9

[中藥化學]降低烏頭毒性，主要應 2006-7-9

[中藥化學]烏頭生物堿毒性大小順序為 2006-7-9

[中藥化學]下列化合物中，毒性最強的萜類生物堿是 2006-7-9

[中藥化學]馬錢子堿的結構類型為 2006-7-9

[中藥化學]下列有關士的寧和馬錢子堿的論述，錯誤的是 2006-7-9

[中藥化學]士的寧又稱 2006-7-9

[中藥化學]下列有關莨菪堿的論述，錯誤的是 2006-7-9

[中藥化學]屬于季銨堿的是 2006-7-9

[中藥化學]具有雙熔點的化合物是 2006-7-9

[藥物分析]鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定，選擇在306nm波長處測定，其 2006-7-9

[中藥化學]苦參生物堿的極性大小順序為 2006-7-9

[中藥化學]下列化合物除()外，均由兩個喹喏里西啶環(huán)駢合而成。 2006-7-9

[藥物分析]司可巴比妥鈉的含量測定：精密稱取0.1043g，加水10m 2006-7-9

[中藥化學]分離苦參堿和氧化苦參堿時，常在二者混合物的氯仿溶液中，加入 2006-7-9

[中藥化學]氧化苦參堿水溶性大的原因是 2006-7-9

[中藥化學]莨菪堿和東莨菪堿混合物的酸水溶液，加堿堿化，若只想使東莨菪 2006-7-9

[中藥化學]阿托品屬于莨菪堿的 2006-7-9

[中藥化學]下列莨菪烷類生物堿中堿性最強的是 2006-7-9

[中藥化學]區(qū)別莨菪堿與東莨菪堿的試劑是 2006-7-9

[中藥化學]Vitali反應呈陰性的是 2006-7-9

[中藥化學]莨菪堿與東茛菪堿的分離用 2006-7-9

[中藥化學]檢識莨菪堿可用 2006-7-9

[藥物分析]精密稱取苯巴比妥0.1901g，依法用硝酸銀滴定液(0.1 2006-7-9

[中藥化學]不屬于叔胺堿的是 2006-7-9

[中藥化學]鑒別小檗堿可用 2006-7-9

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