CDI可見(jiàn)于任何年齡，但以青年人多見(jiàn)，男性多于女性，男女之比為2：1。一般起病日期明確，常突發(fā)多尿（>2.0L／d）、煩渴與多飲。夜尿顯著增多，尿量一般在4L／d以上，極少超過(guò)18L／d，但也有報(bào)道達(dá)40L／d者。尿比重1.001-1.005，尿滲透壓50—200mOsm／L，明顯低于血漿滲透壓（300土10mOsm／L）。長(zhǎng)期多尿可導(dǎo)致膀胱容量增大，因此排尿次數(shù)有所減少。部分患者癥狀較輕，每日尿量在2.5～5L，如限制水分致嚴(yán)重脫水時(shí)，尿比重可達(dá)l.0l0～1.016，尿滲透壓可超過(guò)血漿滲透壓，達(dá)290-600mOsm／L，稱為部分性尿崩癥。

　　由于低滲性利尿、血漿滲透壓常輕度升高，興奮口渴中樞，患者?？诳蕠?yán)重，多喜冷飲，如飲水不受限制，僅影響睡眠，體力軟弱。智力、體格發(fā)育接近正常。多尿、煩渴在勞累、感染、月經(jīng)周期和妊娠期均可加重。當(dāng)腫瘤及顱腦外傷手術(shù)累及渴覺(jué)中樞時(shí)，除定位癥狀外，患者（醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理）口渴感覺(jué)減退或消失，如未及時(shí)補(bǔ)充大量水分，可出現(xiàn)嚴(yán)重失水、血漿滲透壓與血清鈉明顯升高，出現(xiàn)極度軟弱、發(fā)熱、精神癥狀，甚至死亡。一旦尿崩癥合并腺垂體功能低下時(shí)尿崩癥可減輕，糖皮質(zhì)激素替代治療后癥狀再現(xiàn)或加重。

　　遺傳性NDI較罕見(jiàn)，大多數(shù)有家族史。多以女性遺傳，男性發(fā)病。出生后即有多尿、多飲，如未及時(shí)發(fā)現(xiàn)，多因嚴(yán)重失水、高鈉血癥和高滲性昏迷而夭折。如能幸存，可有生長(zhǎng)緩慢，成年后癥狀減輕或消失。因患者在嬰兒期反復(fù)出現(xiàn)失水和高滲，可致智力遲鈍和血管內(nèi)皮受損，顱內(nèi)和血管可有彌漫性鈣化。繼發(fā)性NDI尚有原發(fā)疾病的臨床表現(xiàn)，多見(jiàn)于成年人，主要表現(xiàn)為多飲、多尿，特別是夜尿增多，較少因失水引起嚴(yán)重后果。