尿崩癥是由于下丘腦一神經垂體病變引起精氨酸加壓素（AVP）又稱抗利尿激素（ADH）分泌不足（中樞性尿崩癥，CDI），或腎臟病變引起腎遠曲小管、集合管上皮細胞AVP受體和（或）水孔蛋白（AQP）及受體后信息傳遞系統(tǒng)缺陷，對AVP失去反應（腎性尿崩癥，NDI）所致的一組f臨床綜合征。其臨床特點是多尿、煩渴、低比重尿和低滲尿。

　　病因和發(fā)病機制

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　　任何導致AVP合成、分泌與釋放受損的情況均可引起本癥的發(fā)生，CDI的病因有原發(fā)性、繼發(fā)性與遺傳性三種。

　　1.原發(fā)性原因不明，占尿崩癥的50％-60％。部分患者在尸檢時可發(fā)現下丘腦視上核及室旁核細胞明顯減少或消失，Nissil顆粒耗盡，AVP合成酶缺陷，且在血循環(huán)中存在針對下丘腦神經核團的自身抗體。

　　2.繼發(fā)性常見于：①頭顱外傷及垂體下丘腦手術：是CDI的常見病因。以腦垂體術后一過性CDI最常見。如手術造成正中隆突以上的垂體柄受損，則可導致永久性CDI。②腫瘤：尿崩癥可能是蝶鞍上腫瘤所致的最早臨床癥狀。常見腫瘤包括：垂體瘤、顱咽管瘤、胚胎瘤、松果體瘤、膠質瘤、腦膜瘤、轉移瘤（肺癌、乳腺癌、直腸癌、白血病）等。③肉芽腫：結節(jié)病、組織細胞增多癥、類肉瘤、黃色瘤等。④感染性疾?。耗X炎、腦膜炎、結核、梅毒等。⑤血管病變：動脈瘤、主動脈冠狀動脈搭橋。⑥其他：自身免疫性病變也可引起CDI，血清中存在抗AVP細胞抗體。妊娠后期和產褥期可發(fā)生輕度尿崩癥與其血液中AVP降解酶增高有關。希恩綜合征應用考的松治療后也可表現出尿崩癥癥狀。

　　3.遺傳性可為X-連鎖隱性、常染色體顯性或常染色體隱性遺傳。X-連鎖隱性遺傳方式者由女性遺傳，男性發(fā)病，雜合子女孩可有尿濃縮力差，一般癥狀輕，可無明顯多飲多尿。家族性常染色體顯性遺傳可由于AVP前體基因突變，AVP載體蛋白基因突變引起。現已發(fā)現一部分家族性CDl患者存在AVP-NPⅡ基因突變。AVP突變可引起前體折疊、加工、降解等方面的障礙，繼而引起AVP神經元的損害。Wolfram綜合征或稱DIDMOAD綜合征，臨床癥狀包括尿崩癥、糖尿病、視神經萎縮和耳聾，為一種常染色體隱性遺傳疾病，常為家族性，病人從小多尿，本癥可能因為滲透性感受器缺陷所致。

　?。ǘ┠I性尿崩癥

　　是由于腎臟對AVP不反應或反應減弱所致，NDI病因有遺傳性和繼發(fā)性兩種：①遺傳性：約90％患者與Vz受體基因突變有關，系X性連鎖隱性遺傳性疾病；約l0％患者是由于編碼AQP一Ⅱ的基因突變所致，系常染色體隱性遺傳性疾病。②繼發(fā)性：NDI可繼發(fā)于多種疾病導致的腎小管損害，如慢性腎盂腎炎、阻塞性尿路疾病、腎小管性酸中毒、腎小管壞死、淀粉樣變、骨髓瘤、腎臟移植與氮質血癥。代謝紊亂如低鉀血癥、高鈣血癥也可致NDI多種藥物可導致NDI，如慶大霉素，頭孢唑啉鈉、氟哌酸、阿米卡星、鏈霉素、大劑量地塞米松、過期四環(huán)素、碳酸鋰等。