急進性腎小球腎炎（RPGN）不常見，致病機制常常不明，直接原因可不同.盡管某些病例實驗室發(fā)現(xiàn)提示不止一個綜合征，免疫熒光顯微鏡檢查和活檢能將RPGN分類。

    寡免疫性RPGN在所有RPGN病例中占50%.其特征表現(xiàn)為在腎小球組織中缺乏免疫復(fù)合物或補體沉積。ANCA是寡免疫性RPGN伴系統(tǒng)性血管炎或缺乏腎外疾病證據(jù)的血清學(xué)標(biāo)志。病人有直接對抗白細(xì)胞蛋白酶3抗體（胞漿型或C-ANCA），抗髓過氧化物酶抗體（周邊型或P-ANCA），或兩者皆有。

    免疫復(fù)合物型RPGN占RPGN病例的40%，似為特發(fā)型的，但青霉胺，梅毒和惡性疾病與有些病人相關(guān)。通常有系統(tǒng)性疾病的證據(jù)，如SLE，過敏性紫癜和混合性冷球蛋白血癥。一些病人中，RPGN可能重疊于其他原發(fā)性腎臟疾病（如MPGN，IgA腎病，膜性腎病）。

    抗GBM抗體疾病自身免疫性占RPGN病例的10%，并且是特發(fā)性的。主要抗原是Ⅳ型膠原的成分。自身反應(yīng)性T細(xì)胞亦可能促進抗GBM抗體作用于腎小球和肺泡?？笹BM抗體存在于血液，在免疫熒光顯微鏡下可于基底膜上見到。在60%~90%的病人中，與肺泡基底膜抗體交叉反應(yīng)可引起肺泡炎導(dǎo)致肺出血。腎損害伴肺累及（如流感，接觸碳?xì)浠衔?，長期抽煙）提示并存肺損傷，可使循環(huán)抗體進入肺泡。<醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收集整理>