屬本組范疇的疾病按病因和發(fā)病機制可分為：

    1.彌漫性結締組織?。汉喎Q為結締組織病，屬自身免疫病。本組疾病多因自身免疫性炎癥反應而引起組織器官的損傷，血清中出現(xiàn)多種自身抗體是其最大的特點。組織病理上多有血管炎改變。病變累及多個系統(tǒng)，臨床表現(xiàn)及預后因累及系統(tǒng)的不同而有相互重疊和差異。屬于本組疾病的有系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕關節(jié)炎（RA）、原發(fā)性干燥綜合征（pSS）、系統(tǒng)性硬化癥（SSc）、肌炎／皮肌炎（PM／DM）、血管炎等。

    2.脊柱關節(jié)?。罕窘M病人的特點為：①附著點炎；②脊柱逐漸強直；③HLA-B27的強相關性。它包括強直性脊柱炎（AS）、賴特綜合征、銀屑病關節(jié)炎、炎癥性腸病性關節(jié)炎等。

    3.骨性關節(jié)炎：因關節(jié)軟骨的退行性變而造成關節(jié)功能的障礙，見于負重關節(jié)如膝、髖關節(jié)。

    4.痛風性關節(jié)炎：因尿酸鹽結晶而引起關節(jié)急、慢性炎癥。

    5.感染因子相關的關節(jié)炎：如腸道感染后反應性關節(jié)炎、鏈球菌感染后的風濕熱等。

    6.其他：如纖維肌痛，骨質疏松癥。<醫(yī)學教育網(wǎng)收集整理>