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苯丙酮尿癥

【考頻指數(shù)】★★

【考點精講】

1.苯丙酮尿癥，是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷所致，屬常染色體隱性遺傳，是一種常見的氨基酸代謝病。按發(fā)病機制分為兩種類型：

（1）典型PKU：是由于患兒肝細胞缺乏苯丙氨酸羥化酶（PAH），不能將苯丙氨酸轉化為酪氨酸。

（2）非典型PKU：屬四氫生物蝶呤（BH4）缺乏型，是鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶（GTP_CH）、6-丙酮酰四氫蝶嶺合成酶（6-PTS）或二氫生物蝶呤還原酶（DHPR）缺乏所致。

2.臨床表現(xiàn)

患兒出生時正常，一般在3～6個月時始出現(xiàn)癥狀，1歲時癥狀明顯。

（1）神經系統(tǒng)：以智能發(fā)育落后為主，可有表情呆滯、易激惹，可伴有驚厥，如未經治療，大都發(fā)展為嚴重的智力障礙。BH₄缺乏型神經系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)早且重，常見肌張力減低、嗜睡或驚厥、智能落后明顯。

（2）外貌出生時毛發(fā)色澤正常，生后數(shù)月后因黑色素合成不足，毛發(fā)、皮膚和虹膜色澤變淺，皮膚濕疹常見。

（3）味道：因尿或汗液中有苯乙酸排出，故尿和汗液有鼠尿臭味。

3.本病為少數(shù)可治性遺傳代謝病之一，開始治療年齡越小預后越好。治療的關鍵是減少苯丙氨酸的攝入。

【進階攻略】掌握苯丙酮尿癥的分型和臨床表現(xiàn)。

【知識點隨手練】

一、A1型選擇題

1.典型的苯丙酮尿癥是因肝臟缺乏

A.酪氨酸羥化酶

B.谷氨酸羥化酶

C.苯丙氨酸羥化酶

D.二氫生物蝶呤還原酶

E.羥苯丙酮酸氧化酶

2.新生兒期篩查苯丙酮尿癥最常用的實驗室方法為

A.尿三氯化鐵試驗

B.DNA分析

C.尿2，4-二硝基苯肼試驗

D.Guthrie細菌抑制試驗

E.染色體核型分析

【知識點隨手練參考答案及解析】

一、A1型選擇題

1.【答案及解析】C。典型PKU是由于患兒肝細胞缺乏苯丙氨酸羥化酶（PAH），不能將苯丙氨酸轉化為酪氨酸。苯丙氨酸在血、腦脊液、各種組織和尿液中濃度極度增高，同時產生大量苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸和對羥基苯丙酮酸等旁路代謝產物并自尿中排出。高濃度的苯丙氨酸及其旁路代謝產物可導致腦細胞受損。

2.【答案及解析】D。Guthrie細菌抑制試驗測定血液中苯丙氨酸含量，是目前國內外應用最廣泛的新生兒篩查方法，簡單易行，特異性高，結果可靠，在新生兒足跟部采一滴血，吸在濾紙片上，干燥后就可以郵寄到進行新生兒篩查的實驗室，對血中苯丙氨酸含量作半定量測定。

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