在生物化學(xué)中，癌基因的激活和抑癌基因的失活是腫瘤發(fā)生的重要機制。這些變化可以由多種因素引起，包括遺傳因素、環(huán)境暴露以及生活方式等。
1. 遺傳因素：一些人可能天生就攜帶某些突變或易感性，使得他們比普通人更容易出現(xiàn)癌基因的激活或者抑癌基因的功能喪失。例如，家族性癌癥綜合癥往往與特定的遺傳缺陷有關(guān)。
2. 點突變：DNA序列中的單個堿基對發(fā)生變化可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)功能異常。如果這種變化發(fā)生在原癌基因上，則可能使其過度活躍；若發(fā)生在抑癌基因中，則可能導(dǎo)致其失去正常抑制細(xì)胞增殖的能力。
3. 染色體重排：染色體之間的斷裂和錯誤重組可導(dǎo)致基因的丟失、重復(fù)或位置改變，進(jìn)而影響相關(guān)基因的功能。例如，某些類型的白血病就是由于特定染色體易位造成的。
4. 基因擴增：當(dāng)某個區(qū)域內(nèi)的DNA被復(fù)制過多時，該區(qū)域內(nèi)包含的原癌基因也會隨之增多，這可能導(dǎo)致這些基因表達(dá)水平異常升高，從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)展。
5. 表觀遺傳學(xué)改變：除了直接的DNA序列變化外，表觀遺傳修飾如甲基化、乙酰化等也會影響基因的表達(dá)狀態(tài)。例如，過度的DNA甲基化可以關(guān)閉抑癌基因的轉(zhuǎn)錄，而減少某些區(qū)域的甲基化則可能激活原本沉默的原癌基因。
6. 環(huán)境因素：長期暴露于致癌物質(zhì)（如煙草煙霧、紫外線輻射、化學(xué)毒物等）中可增加細(xì)胞內(nèi)DNA損傷的風(fēng)險，導(dǎo)致上述各類遺傳學(xué)和表觀遺傳學(xué)改變的發(fā)生。
7. 慢性炎癥：持續(xù)性的組織損傷及修復(fù)過程會引發(fā)一系列反應(yīng)，這些反應(yīng)可能間接地促進(jìn)癌基因的激活或抑癌基因的失活。

綜上所述，多種內(nèi)在與外在因素共同作用于細(xì)胞內(nèi)，通過不同的機制導(dǎo)致了癌基因的異常激活和/或抑癌基因的功能喪失，最終促進(jìn)了腫瘤的發(fā)生與發(fā)展。