普萘洛爾和美托洛爾都是β受體阻滯劑，但它們之間存在一些差異。首先，在選擇性方面，普萘洛爾是非選擇性的β受體阻滯劑，它對心臟的β1受體和支氣管平滑肌、血管等部位的β2受體都有阻斷作用；而美托洛爾則是具有較高選擇性的β1受體阻滯劑，在常規(guī)劑量下主要影響心臟上的β1受體，對肺組織中的β2受體的影響較小。

其次，在內(nèi)在擬交感活性方面，普萘洛爾沒有內(nèi)在的擬交感活性，即它不會激活β受體；而美托洛爾在某些情況下可能表現(xiàn)出輕微的內(nèi)在擬交感活性，但這種作用通常較弱。

再者，關(guān)于代謝途徑和半衰期，普萘洛爾主要通過肝臟代謝，其血漿半衰期約為3-4小時(shí)；美托洛爾則部分經(jīng)肝臟代謝，大部分以原形從腎臟排出，其半衰期大約為3-7小時(shí)。這意味著兩者的清除速率不同，可能會影響藥物的作用持續(xù)時(shí)間和給藥頻率。

最后，在特定適應(yīng)癥上也有所區(qū)別。例如，在治療高血壓時(shí)，兩者均可使用；但在哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中，由于普萘洛爾對β2受體也有明顯的阻斷作用，可能會加重呼吸困難的癥狀，因此這類患者應(yīng)優(yōu)先考慮使用美托洛爾。

綜上所述，雖然普萘洛爾和美托洛爾都屬于β受體阻滯劑類藥物，但它們在選擇性、內(nèi)在擬交感活性、代謝途徑及特定適應(yīng)癥等方面存在差異。