APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號

官方微信med66_weisheng

搜索|
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 兒科主治醫(yī)師 > 輔導(dǎo)精華

戈謝病的臨床表現(xiàn)是什么呢

戈謝病的臨床表現(xiàn)是什么呢?跟著小編來學(xué)習(xí)一下吧!

表現(xiàn)為生長發(fā)育落后,肝脾進行性腫大,尤以脾大更為明顯,肝功能異常,脾功能亢進,骨和關(guān)節(jié)受累出現(xiàn)病理性骨折。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀包括意識障礙、語言障礙、頸強直、四肢強直、吞咽困難、抽搐發(fā)作等。

1.Ⅰ型或慢性型

◆又稱非神經(jīng)型戈謝病,最常見。

◆以學(xué)齡前兒童發(fā)病者多,起病緩慢,病程長,常以肝脾大和貧血就診。

◆隨病情進展可出現(xiàn)皮膚、眼和骨關(guān)節(jié)癥狀,但無神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀。

◆通常Ⅰ型患者β-葡萄糖腦苷脂酶的活力相當(dāng)于正常人的12%~45%,酶活力越低者發(fā)病越早。

X線

骨質(zhì)疏松、局限性骨破壞,股骨遠(yuǎn)端膨大,猶如燒瓶樣

﹒有些合并股骨頸骨折或脊柱壓縮性骨折

眼部

﹒眼球運動失調(diào)、斜視、水平注視困難

﹒球結(jié)膜對稱性棕黃色楔形斑塊,斑塊基底在角膜邊緣,尖端指向眼內(nèi)眥,先見于鼻側(cè)后見于顳側(cè)

2.Ⅱ型或急性型

◆又稱神經(jīng)型戈謝病。

◆多在1歲以內(nèi)發(fā)病,最早于生后1~4周出現(xiàn)癥狀,病情隨起病早晚而不同,發(fā)病越早,病情進展越快。

◆此型患者的β-葡萄糖腦苷脂酶活力最低,幾乎難以測出。多在2歲以前死亡。

◆肝脾大、貧血。

◆神經(jīng)系統(tǒng)癥狀明顯,可有意識障礙、語言障礙、頸強直、角弓反張、四肢強直、剪刀腿走路困難、全身肌肉萎縮、牙關(guān)緊閉、吞咽困難、喉痙攣、驚厥發(fā)作。

◆腦電圖異常。

3.Ⅲ型或亞急性型

◆可在嬰幼兒期發(fā)病,以進行性肝脾大、輕至中度貧血最常見。多數(shù)在10歲左右出現(xiàn)一項輕、中度神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。

◆多有癲癇發(fā)作、斜視或水平注視困難。腦電圖廣泛異常。

◆GBA活力相當(dāng)于正常人的13%~20%。對于年齡偏小的患者,可能出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀較晚,故應(yīng)觀察再定型。

3.Ⅲ型或亞急性型

以上是小編為大家整理的內(nèi)容,希望對大家有所幫助,更多關(guān)于兒科主治醫(yī)師的資訊請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)! 

題庫小程序

距2024年兒科主治醫(yī)師考試還有

編輯推薦
    • 免費試聽
    • 免費直播
    費一 兒科主治醫(yī)師 免費試聽
    2024成績放榜慶功會

    主講:師資團 6月11日19:00

    詳情
    免費資料
    兒科主治醫(yī)師 備考資料包
    教材變動
    考試大綱
    高頻考點
    備考技巧
    立即領(lǐng)取 立即領(lǐng)取
    回到頂部
    折疊