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苯丙酮尿癥發(fā)病機(jī)制有哪些?都是什么?

苯丙酮尿癥發(fā)病機(jī)制有哪些?都是什么?為了幫助兒科主治考生了解,掌握更多知識(shí)點(diǎn)、考點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:

1.典型PKU

因肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏所致。苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)化為酪氨酸,體內(nèi)苯丙氨酸蓄積,并經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用生成苯丙酮酸,同時(shí)產(chǎn)生大量旁路代謝產(chǎn)物(苯乙酸、苯乳酸等)并從尿排出,稱經(jīng)典型苯丙酮尿癥。

2.非典型PKU

為四氫生物蝶呤(BH4)缺乏所致。合成四氫生物蝶呤需要包括鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶、6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶、二氫生物蝶呤還原酶的催化,當(dāng)這些酶缺陷時(shí),將造成四氫生物蝶呤的缺乏。與典型PKU的區(qū)別是不僅苯丙氨酸不能氧化為酪氨酸,而且造成多巴胺、5-羥色胺等重要神經(jīng)遞質(zhì)的合成受阻,加重神經(jīng)系統(tǒng)功能損害。

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