血友病的鑒別診斷是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網為大家搜集整理如下：

1.血管性假血友病

又稱vonWillebrand氏病，為常染色體顯性遺傳、III型為隱性遺傳，男女均可患病。

家系調查也有助于區(qū)別；出血時間延長、阿司匹林耐量試驗陽性，血小板粘附率降低，對瑞斯托霉素血小板無聚集反應，血漿中因子Ⅷ：C/ⅧR：Ag的比例增高或正常，血漿中VW因子缺乏或減少，而血友病A除Ⅷ，C和Ⅷ：C/Ⅷ：Ag比例降低外，其他實驗室檢查均正常。

2.獲得性第Ⅷ因子減少

常見于甲亢、彌散性血管內凝血等疾病，以往無出血史，無家族史，兩性均可發(fā)?。慌R床伴有原發(fā)性疾病癥狀和體征，凝血因子的減少除第Ⅷ因子外尚有其他因子不足，不難與血友病A鑒別。

3.凝血酶復合體減低癥

出血癥狀及凝血時間與血友病A相似，但患者凝血酶原時間延長，維生素K治療有效。

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