2020年藥士/藥士/主管藥師考試已經(jīng)進(jìn)入新一輪的復(fù)習(xí)，有考生反映在學(xué)習(xí)藥物化學(xué)的時(shí)候，會(huì)對(duì)一些基團(tuán)有些疑問。小編為大家總結(jié)了常見的內(nèi)容，對(duì)于學(xué)習(xí)藥物化學(xué)還是很有幫助的，快來看一下吧！

一、 按官能團(tuán)分類：

二、 化學(xué)成分的極性

 影響化合物極性的因素：

（1）化合物分子母核大?。ㄌ紨?shù)多少）：分子大、碳數(shù)多，極性??；分子小、碳數(shù)少，極性大。

（2）  取代基極性大?。涸诨衔锬负讼嗤蛳嘟闆r下，化合物極性大小主要取決于取代基極性大小。

常見基團(tuán)極性大小順序如下；酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。

三、 對(duì)映異構(gòu)

兩個(gè)分子成鏡面對(duì)稱，但又不能完全重疊，我們把這兩個(gè)分子稱為一對(duì)對(duì)映體，它們成對(duì)映異構(gòu)（或旋光異構(gòu)）?！?/span>

判斷一個(gè)分子是否有手性要看它是否有對(duì)稱面和對(duì)稱中心。如果能找到對(duì)稱面或?qū)ΨQ中心，那么沒有手性，沒有旋光性，它無對(duì)映異構(gòu)體。

有機(jī)化合物分子具有手性

最普遍的因素有手性碳C*。

手性碳原子是指連接4個(gè)

不同的原子或原子團(tuán)的碳原。

四、 藥物結(jié)構(gòu)中常見的化學(xué)骨架及名稱

五、獨(dú)家記憶方法

雜環(huán)就是含有C以外的其他原子（N、S、O）的環(huán)狀化合物，其編號(hào)一般是以雜原子為1號(hào)，使得所有雜原子的編號(hào)之和最小。環(huán)內(nèi)含有N原子和其他雜原子，如果其他雜原子是O，雜環(huán)名稱中含有噁（讀噁的時(shí)候嘴型是O型）；如果其他雜原子是S，雜環(huán)名稱中含有噻（噻的拼音Sai，S）。同時(shí)含N和其他雜原子的五元雜環(huán)，稱為唑；如果其他雜原子為O，稱噁唑；如果其他雜原子為N，稱咪唑或吡唑；如果其他雜原子為S，稱噻唑。苯并噁唑、苯并咪唑和苯并噻唑就是苯環(huán)駢合相應(yīng)的噁唑、咪唑和噻唑。兩個(gè)苯環(huán)駢合稱萘，三個(gè)苯環(huán)平行駢合稱蒽（一苯二萘三蒽）。

以上就是小編為各位考生整理的有關(guān)官能團(tuán)的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)2020藥學(xué)職稱輔導(dǎo)課程已經(jīng)開通，專家專業(yè)師資授課，嚴(yán)格遵循考試大綱，為考生講解知識(shí)點(diǎn)，幫助考生快速記憶！了解課程、免費(fèi)試聽>