藥品入庫驗(yàn)收是確保藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，在進(jìn)行藥品入庫驗(yàn)收時(shí)，需要檢查以下幾個(gè)方面：
1. 核對(duì)藥品信息：首先應(yīng)核對(duì)送貨單與采購計(jì)劃是否一致，包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。確保所收藥品與訂單相符。
2. 檢查包裝完整性：查看外包裝有無破損、污染或受潮等情況，確認(rèn)封口完整無損。同時(shí)注意檢查最小銷售單元的包裝情況。
3. 核實(shí)生產(chǎn)批號(hào)和有效期：每批藥品都應(yīng)具有唯一的生產(chǎn)批號(hào)，并標(biāo)注有效期限。需仔細(xì)核對(duì)這些信息以確保藥品在使用期內(nèi)。
4. 檢查藥品外觀質(zhì)量：觀察藥品的顏色、形態(tài)等物理性質(zhì)是否正常，有無變色、沉淀、結(jié)晶析出等異?，F(xiàn)象。
5. 確認(rèn)儲(chǔ)存條件：了解藥品的存儲(chǔ)要求（如溫度、濕度等），并檢查當(dāng)前環(huán)境是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于需要冷藏或避光保存的特殊藥品要特別關(guān)注。
6. 檢查隨貨同行單據(jù)：包括質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、進(jìn)口藥品注冊(cè)證及進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)文件，確保所有必要文檔齊全且有效。
7. 記錄驗(yàn)收情況：詳細(xì)記錄每一批次藥品的驗(yàn)收結(jié)果，并妥善保存相關(guān)資料備查。

通過上述步驟可以有效地保證入庫藥品的質(zhì)量安全。