醫(yī)院藥品質(zhì)量管理主要依據(jù)的法規(guī)包括《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）和《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》等。這些法律法規(guī)從不同角度對醫(yī)院藥品的質(zhì)量管理提出了具體要求，確保藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性。
1. 《中華人民共和國藥品管理法》是國家層面關(guān)于藥品管理的基本法律，涵蓋了藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及監(jiān)督管理等多個方面，為醫(yī)院藥品質(zhì)量管理提供了法律依據(jù)。
2. 《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》則針對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部的藥事活動進行了詳細(xì)規(guī)范，包括藥品采購、儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要求。
3. 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）雖然主要適用于藥品經(jīng)營企業(yè)，但其關(guān)于藥品倉儲條件、運輸過程中的溫度監(jiān)控等方面的規(guī)定同樣適用于醫(yī)院藥品管理。
4. 對于自配制劑的醫(yī)療機構(gòu)，《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》提供了詳細(xì)的指導(dǎo)原則，確保自制藥物的安全性和有效性。

這些法規(guī)共同構(gòu)成了我國醫(yī)院藥品質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ)框架。在實際工作中，醫(yī)院還需根據(jù)自身情況制定更加具體的操作規(guī)程和管理制度，以確保所有環(huán)節(jié)均符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。