在配制眼用液體制劑時(shí)，需要特別關(guān)注以下幾個(gè)方面以確保藥物的安全性和有效性：
1. 無菌條件 配制過程中必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，因?yàn)檠鄄渴欠浅Ｃ舾械牟课?，任何微生物污染都可能?dǎo)致嚴(yán)重的眼部感染。所有使用的器具、溶媒以及原料均需事先經(jīng)過滅菌處理。
2. pH值調(diào)節(jié) 眼用液體制劑的pH應(yīng)接近淚液的自然pH（大約為5.0-7.8），以減少對眼睛黏膜的刺激性。過高或過低的pH都會引起眼部不適甚至損傷角膜上皮細(xì)胞。
3. 滲透壓控制 為了使藥物能夠順利進(jìn)入眼組織并發(fā)揮療效，需將制劑的滲透壓調(diào)整至與人體淚液相等或相近水平（約280-320 mOsm/kg）。過高或過低的滲透壓都會導(dǎo)致角膜水腫或其他不良反應(yīng)。
4. 粒徑控制 對于混懸型眼用液體制劑，顆粒大小直接影響其在眼部的分布及吸收。一般要求粒徑不超過15微米，并且盡量做到均勻分散。
5. 添加穩(wěn)定劑與防腐劑 為延長制劑的有效期并防止微生物生長，通常會加入適量的抗氧化劑、抗光解劑等穩(wěn)定成分以及適宜濃度的防腐劑。但需要注意選擇對人體無害且不影響主藥效果的品種。
6. 包裝材料的選擇 眼用液體制劑應(yīng)選用不與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)且具有良好密封性的容器進(jìn)行包裝，如玻璃瓶或塑料瓶，并在標(biāo)簽上注明開啟后使用期限等信息。
7. 質(zhì)量檢測 每一批次的眼用液體制劑都需經(jīng)過嚴(yán)格的物理、化學(xué)及微生物學(xué)檢驗(yàn)，確保各項(xiàng)指標(biāo)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和臨床要求。