藥物中的雜質(zhì)可以分為兩大類，即有機(jī)雜質(zhì)和無(wú)機(jī)雜質(zhì)。具體來(lái)說(shuō)：
1. 有機(jī)雜質(zhì)：這類雜質(zhì)主要來(lái)源于原料、中間體、副產(chǎn)物以及降解產(chǎn)物等。例如，在合成過(guò)程中未反應(yīng)完全的起始物質(zhì)或生成的副產(chǎn)品；儲(chǔ)存期間由于光照、溫度、濕度等因素導(dǎo)致藥物分子發(fā)生化學(xué)變化產(chǎn)生的分解物。
2. 無(wú)機(jī)雜質(zhì)：主要包括催化劑殘留（如金屬離子）、酸堿性化合物、溶劑殘留等。這些通常是在生產(chǎn)過(guò)程中的添加物或者設(shè)備污染所引入的非有機(jī)成分。

此外，還有一些特定類型的雜質(zhì)需要特別關(guān)注：
3. 殘留溶劑：為了提高藥物溶解度或改善生產(chǎn)工藝，有時(shí)會(huì)使用某些有機(jī)溶劑，在最終產(chǎn)品中可能有微量殘留。
4. 微生物和細(xì)菌內(nèi)毒素：對(duì)于注射用藥品而言，微生物污染是一個(gè)重要問(wèn)題。而細(xì)菌內(nèi)毒素則是由革蘭氏陰性菌產(chǎn)生的有毒物質(zhì)，對(duì)人體有害。
5. 外來(lái)雜質(zhì)：如塵埃、纖維等非藥物成分，在生產(chǎn)過(guò)程中不慎混入的異物。

了解并控制這些雜質(zhì)對(duì)保證藥品的質(zhì)量安全至關(guān)重要。在實(shí)際工作中，需要根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行嚴(yán)格檢測(cè)與管理。