入庫(kù)檢查藥品質(zhì)量的主要標(biāo)準(zhǔn)包括以下幾個(gè)方面：
1. 外觀檢查：首先對(duì)藥品進(jìn)行外觀上的觀察，確保其包裝完好無(wú)損、標(biāo)簽清晰可見，并且沒(méi)有異常的氣味或顏色變化。
2. 文件審核：核對(duì)隨貨同行單與實(shí)際到貨藥品是否一致，確認(rèn)生產(chǎn)批號(hào)、有效期等信息準(zhǔn)確無(wú)誤。同時(shí)還需要檢查供應(yīng)商提供的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)文件資料。
3. 物理性質(zhì)檢測(cè)：根據(jù)需要可能還會(huì)進(jìn)行一些物理性質(zhì)的測(cè)試，如溶解度、熔點(diǎn)、密度等項(xiàng)目來(lái)進(jìn)一步驗(yàn)證產(chǎn)品的真?zhèn)魏推焚|(zhì)。
4. 化學(xué)成分分析：對(duì)于某些特定類型的藥品或在懷疑存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，則需通過(guò)化學(xué)方法測(cè)定其有效成分含量及雜質(zhì)水平，確保符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)要求。
5. 微生物限度檢查：針對(duì)液體類制劑、口服固體類制劑等產(chǎn)品還需要進(jìn)行微生物限度的檢測(cè)，保證無(wú)菌狀態(tài)或者細(xì)菌總數(shù)不超過(guò)規(guī)定范圍。
6. 有效期確認(rèn)：確認(rèn)藥品的有效期是否在合理范圍內(nèi)，并記錄相關(guān)信息以便后續(xù)管理。

通過(guò)以上幾個(gè)方面的綜合評(píng)估，可以有效地確保入庫(kù)藥品的質(zhì)量安全可靠。