
藥品在醫(yī)療機構(gòu)如何分類管理?
藥品在醫(yī)療機構(gòu)中的分類管理主要依據(jù)藥品的性質(zhì)、用途以及安全性等因素進行,目的是確保藥品使用的安全性和有效性。根據(jù)我國的相關(guān)規(guī)定和實踐,藥品大致可以分為以下幾個類別進行管理和使用:
1. 基本藥物與非基本藥物:國家制定的基本藥物目錄內(nèi)的藥品被視為基本藥物,這類藥品具有較高的性價比,在臨床治療中應(yīng)用廣泛。非基本藥物則是指不在該目錄范圍內(nèi)的其他藥品。
2. 處方藥和非處方藥(OTC):處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能購買并使用的藥品;而非處方藥則可以在沒有醫(yī)生處方的情況下,由患者自行判斷并在藥師指導(dǎo)下使用。
3. 特殊管理藥品:包括麻醉藥品、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品等。這類藥品由于其特殊性質(zhì),在采購、儲存、調(diào)配及使用等方面都有一套更為嚴格的規(guī)定。
4. 抗菌藥物:根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,將抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級與特殊使用級三個級別,并實施分級管理。
5. 兒科用藥、老年患者用藥等特定人群使用的藥品也會有專門的管理和監(jiān)控措施以確保其安全有效。
6. 自制制劑:指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制并自用的固定處方制劑,需按相關(guān)規(guī)定進行生產(chǎn)和質(zhì)量管理。
在實際操作中,醫(yī)院藥學(xué)部門會依據(jù)上述分類標準對各類藥品實施嚴格的采購、儲存、分發(fā)和使用流程,并定期檢查藥品質(zhì)量及有效期等信息,確?;颊哂盟幇踩?。同時,對于特殊管理藥品,還會執(zhí)行更為嚴密的管理制度,如雙人復(fù)核制度、專柜加鎖保管等措施。
1. 基本藥物與非基本藥物:國家制定的基本藥物目錄內(nèi)的藥品被視為基本藥物,這類藥品具有較高的性價比,在臨床治療中應(yīng)用廣泛。非基本藥物則是指不在該目錄范圍內(nèi)的其他藥品。
2. 處方藥和非處方藥(OTC):處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能購買并使用的藥品;而非處方藥則可以在沒有醫(yī)生處方的情況下,由患者自行判斷并在藥師指導(dǎo)下使用。
3. 特殊管理藥品:包括麻醉藥品、精神藥物、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品等。這類藥品由于其特殊性質(zhì),在采購、儲存、調(diào)配及使用等方面都有一套更為嚴格的規(guī)定。
4. 抗菌藥物:根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,將抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級與特殊使用級三個級別,并實施分級管理。
5. 兒科用藥、老年患者用藥等特定人群使用的藥品也會有專門的管理和監(jiān)控措施以確保其安全有效。
6. 自制制劑:指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制并自用的固定處方制劑,需按相關(guān)規(guī)定進行生產(chǎn)和質(zhì)量管理。
在實際操作中,醫(yī)院藥學(xué)部門會依據(jù)上述分類標準對各類藥品實施嚴格的采購、儲存、分發(fā)和使用流程,并定期檢查藥品質(zhì)量及有效期等信息,確?;颊哂盟幇踩?。同時,對于特殊管理藥品,還會執(zhí)行更為嚴密的管理制度,如雙人復(fù)核制度、專柜加鎖保管等措施。
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