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2021年藥學職稱考點速記總結-藥物的作用機制

2021-04-08 16:30 醫(yī)學教育網(wǎng)
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2021年藥學職稱考試馬上開始了,醫(yī)學教育網(wǎng)為大家整理“藥物的作用機制”考點速記總結如下,快來看吧!

分類代表藥作用機制
鎮(zhèn)靜藥地西泮易化GABA, Cl-內流。
抗癲癇藥苯巴比妥苯巴比妥:增γ-氨基丁酸A活性,抑制谷氨酸興奮。
地西泮、氯硝西泮激動γ-氨基丁酸A(GABA),作用Na+通道。
卡馬西平阻滯Na+通道的通透性。
加巴噴丁GABA氨基轉移酶抑制劑,增加GABA釋放。
氨己烯酸GABA氨基轉移酶抑制劑,減少GABA降解。
丙戊酸鈉抑制GABA降解,促進合成,增加GABA濃度。
抗抑郁藥舍曲林選擇性抑制5-HT再攝取,增加5-HT濃度。
馬普替林選擇性抑制NA攝取抑制劑。
丙咪嗪抑制5-HT及NA再攝取,增加濃度。
曲唑酮抑制5-HT再攝取抑制劑。
嗎氯貝胺選擇性MAO抑制劑。
抗癡呆藥吡拉西坦改善腦損傷,促Ach合成。
多奈哌齊抑制膽堿酯酶活性。
胞磷膽堿改善腦代謝,促恢復。
鎮(zhèn)痛藥嗎啡激動中樞阿片受體,阻斷痛覺傳導。
解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林抑制環(huán)氧酶COX,抑制前列腺素(PG)合成。
對乙酰氨基酚阿司匹林抗凝機制:抑制血小板TXA2合成。
抗痛風藥別嘌醇抑制黃嘌呤氧化酶,抑尿酸生成。
丙磺舒抑制近端腎小管對尿酸鹽的重吸收。
秋水仙堿抑制粒細胞吞噬。
鎮(zhèn)咳藥右美沙芬、可待因、噴托維林中樞鎮(zhèn)咳
苯丙哌林外周鎮(zhèn)咳
祛痰藥乙酰半胱氨酸結合二硫鍵,降黏度,促排出。
平喘藥沙丁胺醇、特布他林短效β2受體激動劑
異丙托溴銨M受體阻斷劑
茶堿抑制磷酸二酯酶,減少cAMP降解,強心擴血管,氣管。
抑酸藥奧美拉唑PPIPPI,抑制H+泵(H+,K+-ATP酶)。
西醚替丁抑制胃酸分泌,不如PPI,適于夜間。
胃黏膜保護藥**鉍酸性環(huán)境形成胃保護膜,殺幽門螺桿菌。
硫糖鋁酸性環(huán)境與炎癥蛋白結合,形成保護膜,治療潰瘍。
促胃動力藥甲氧氯普胺中樞,外周多巴胺D2受體阻斷劑。
多潘立酮外周多巴胺D2受體阻斷劑。
**必利通過乙酰膽堿起作用。
心衰藥地高辛抑制Na+,K+-ATP酶,Na+升高,促Na+-Ca2+交換,提高細胞內Ca2+。
多巴胺、多巴酚丁胺激動β受體
米力農(nóng)、氨力農(nóng)抑制磷酸二酯酶III,提高環(huán)磷腺苷cAMP,擴外周血管
高血壓藥**普利血管緊張素轉化酶抑制劑
**沙坦血管緊張素II受體阻斷劑
**地平抑制Ca2+內流。
維拉帕米、地爾硫卓
**洛爾阻斷β受體
利血平交感神經(jīng)末梢抑制劑,是遞質傳遞越來越少。
甲基多巴、可樂定激動中樞α2受體。
硝普鈉、肼屈嗪直接舒張血管平滑肌。
哌唑嗪、特拉唑嗪阻斷突觸前膜α1受體。
心絞痛硝酸甘油、異山梨酯分解為NO,激活鳥苷酸環(huán)化酶釋放Ca2+,讓心沒勁。
心律失常藥IA類奎尼丁、普魯卡因胺奎尼?。阂种芅a+內流和K+外流,可阻斷α受體。
IB類利多卡因、苯妥英鈉、美西律利多卡因、苯妥英鈉:延長不應期,促進K+外流。
IC類普羅帕酮、氟卡胺普羅帕酮:抑制Na+內流,減慢傳導,弱β受體阻斷。
II普萘洛爾、艾司洛爾β受體阻斷劑。
III胺碘酮、溴芐胺、索他洛爾胺碘酮:阻滯心肌Na+,K+和Ca2+通道,阻斷αβ受體。
IV維拉帕米、地爾硫卓CCB,抑制Ca2+內流。
高血脂藥他汀類羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑HMG-CoA。
貝丁酸類乙酰輔酶A抑制劑。
煙酸類內酯酶抑制劑。
促凝血維生素K1、甲萘氫醌肝臟凝血因子II、VII、IX、X必須物,缺了凝血障礙。
魚精蛋白堿性蛋白,對抗肝素(酸性)。
抗凝血肝素對凝血各環(huán)節(jié)有,增III,抑制IIa、IXa、Xa、XIa、XIIa。
華法林拮抗VK,抑制凝血因子II、VII、IX、X,發(fā)揮抗凝。
防血栓阿司匹林抑制血小板TXA2合成。
利尿劑呋塞米抑制髓袢升支粗段Na+,K+-2Cl-同向因子
**噻嗪、吲達帕胺、抑制遠曲小管初段Na+-Cl-共轉因子
氯噻酮、美托拉宗
氨苯蝶啶、阿米洛利腎小管上皮細胞Na+通道抑制劑。
乙酰唑胺作用近曲小管前端,抑制碳酸酐酶,減Na+、H2O吸收。
降糖藥雙胍類二甲雙胍、苯乙雙胍增加糖酵解,抑制腸道對糖吸收。
磺酰脲類格列**刺激胰島分泌。
非磺酰脲類**格列奈
α葡萄糖抑制阿卡波糖、**波糖、米格列醇競爭水解α葡萄糖苷酶活性,減慢多糖降解。
胰島增敏劑**格列酮增肌機體對胰島素敏感性。
胰高糖素樣肽**肽抑制胰高血糖素分泌(升血糖的激素)。
二肽基肽酶**格列汀抑制二肽基肽酶4,是胰島素不被降解。
β-內酰胺青霉素、頭孢、西林抑制細胞壁。
碳青霉烯類**培南
單酰胺菌素類氨曲南
多肽類萬古霉素、桿菌肽與前體結合,抑制細胞壁。
酰胺醇類磷霉素競爭轉移酶,抑制細胞壁。
氨基糖苷類鏈霉素、慶大抑制蛋白質(全過程)。
妥布霉素、**卡星、**米星
四環(huán)素類四環(huán)素、多西環(huán)素、美他環(huán)素、30S亞基,抑制蛋白質。
米諾環(huán)素、土霉素

大環(huán)內酯類

紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素、50S亞基,抑制蛋白質。
阿奇霉素、泰利霉素
林可霉素林可霉素、克林霉素
酰氨醇類氯霉素、甲砜霉素
其他利奈唑胺
夫西地酸干擾G因子,抑制蛋白質。
磺胺類磺胺甲惡唑、磺胺嘧啶、抑制二氫葉酸合成酶。
甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶。
對氨基水楊酸拮抗二氫葉酸,使RNA和DNA合成受阻。
抗結核藥異煙肼抑制分枝桿菌合成。
利福平抑制DNA依賴RNA的合成。
吡嗪酰胺滲入菌體,使酰胺酶轉吡嗪酸。
乙胺丁醇+Mg2+,干擾RNA。
其他氟胞嘧啶(深)干擾真菌DNA和蛋白質合成
灰黃霉素(淺表)抑制鳥嘌呤,抑制DNA合成,有絲分裂。
抗病毒藥利巴韋林抑制磷酸鳥苷,抑制 RNA聚合酶。
干擾素+特異性受體,干擾穿透膜過程。
金剛烷胺、金剛乙胺M2蛋白
扎那米韋抑制神經(jīng)酰胺酶釋放,阻擴散。
奧司他韋抑制甲型,乙型神經(jīng)氨酸酶。
阿昔洛韋競爭多聚酶,生無功能DNA。
西多福韋抑制三磷酸脫氧胞苷,做多聚酶底物抑制DNA。
膦甲酸鈉阻多聚酶焦磷點,抑制核酸合成。
拉米夫定① 抑制乙肝多聚酶,終止DNA。② 抑制HIV逆轉錄酶。
阿德福韋競爭性抑制病毒DNA多聚酶和逆轉錄酶。
抗寄生蟲氯喹①抑制DNA,抑制瘧蟲繁殖;②干擾蟲體內環(huán)境,抑蟲生長。
青蒿素產(chǎn)自由基,破壞瘧蟲膜、蛋白質,致蟲死。
伯氨喹殺紅外期、配子體。
乙胺嘧啶抑制原發(fā)性紅外期瘧原蟲。
哌嗪(蛔,蟯)膜通透性改變,肌細胞超極化,肌松弛,隨糞排出。
甲苯咪唑(蠕,蛔,蟯,鉤,鞭)微管消失;抑制對葡萄糖攝取,餓死。
噻嘧啶(蛔,蟯,鉤)抑制Ach,使蟲體肌肉麻痹,隨糞排出。
吡喹酮(血吸,絳)鈣內流,肌癱瘓,免疫吞噬,滅蟲。
烷化劑氮芥、環(huán)磷酰胺、塞替派、直接影響DNA。
卡莫司汀、白消安
鉑類順鉑、卡鉑、奧沙利鉑直接影響DNA。
喜樹堿類依立替康、拓撲替康抑制拓撲異構酶I
依托泊苷、替尼泊苷抑制拓撲異構酶II
抗腫瘤藥物氟尿嘧啶抑制胸腺核苷酸合成酶。
巰嘌呤抑制嘌呤核苷酸合成酶。
甲氨蝶呤抑制二氫葉酸還原酶。
阿糖胞苷抑制DNA多聚酶。
長春新堿抑制蛋白質合成(又稱干擾有絲分裂,或作用于微管)。
紫杉醇
高三尖杉酯堿

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