藥品檢驗(yàn)的任務(wù)和一般程序是2020年藥學(xué)職稱考試會(huì)涉及的內(nèi)容，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

1.藥檢的任務(wù)：運(yùn)用物理學(xué)、化學(xué)、物理化學(xué)和生物學(xué)的方法，對(duì)各種藥物及其制劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，判斷其質(zhì)量是否符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。藥檢工作不僅僅包括常規(guī)的檢驗(yàn)，還應(yīng)包括工藝流程、反應(yīng)歷程、生物體內(nèi)代謝過(guò)程等方面的監(jiān)測(cè)。

藥品檢驗(yàn)可分為：抽檢、委托檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)、仲裁檢驗(yàn)和進(jìn)出口檢驗(yàn)。

2.藥品檢驗(yàn)的基本程序：

取樣應(yīng)具有科學(xué)性、真實(shí)性和代表性。取樣的基本原則應(yīng)該是均勻，合理。

收檢數(shù)量為一次全項(xiàng)檢驗(yàn)用量的3倍

特殊管理的藥品（毒、麻、精、放）、貴重藥品應(yīng)由委托單位加封或當(dāng)面核對(duì)名稱、批號(hào)、數(shù)量等后方可收檢。

檢驗(yàn)：以國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)為檢驗(yàn)依據(jù)；按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其方法和有關(guān)SOP進(jìn)行檢驗(yàn)，并按要求記錄。

檢驗(yàn)記錄：逐頁(yè)順序編號(hào)，根據(jù)各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果認(rèn)真填寫檢驗(yàn)登記，并對(duì)檢品作出明確的結(jié)論。檢驗(yàn)人員簽名后，經(jīng)復(fù)核人對(duì)所依照標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的規(guī)范性、試驗(yàn)內(nèi)容的完整性、計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性和判斷結(jié)論的合理性等進(jìn)行校核并簽名；再由負(fù)責(zé)人審核。

留樣：

留樣數(shù)量不得少于一次全項(xiàng)檢驗(yàn)用量。

毒、麻、精、放的剩余檢品，其保管、調(diào)用、銷毀均應(yīng)按國(guó)家特殊藥品管理規(guī)定辦理。

開封后無(wú)保留價(jià)值的檢品，注明情況后可不留樣。

留樣檢品保存一年，進(jìn)口檢品保存兩年，中藥材保存半年，醫(yī)院制劑保存3個(gè)月。

報(bào)告：

檢驗(yàn)記錄必須做到記錄原始、真實(shí)，內(nèi)容完整、齊全，書寫清晰、整潔。嚴(yán)禁事先記錄、補(bǔ)記或轉(zhuǎn)抄；如發(fā)現(xiàn)記錄有誤，可用單線劃去并保持原有的字跡可辨，不得擦抹涂改；并應(yīng)在修改處簽名或蓋章，以示負(fù)責(zé)。

藥品檢驗(yàn)報(bào)告書是對(duì)藥品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定，是具有法律效力的技術(shù)文件。

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