妊娠期藥動學(xué)特點(diǎn)都有哪些？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

（1）藥物吸收

妊娠期間，胃酸分泌減少，胃腸活動減弱，胃排空時間延長，使口服藥物的吸收延緩，達(dá)峰時間延長且峰值常偏低；

難溶性藥物（如地高辛）因藥物通過腸道的時間延長而生物利用度提高；

早孕嘔吐也可導(dǎo)致藥物吸收減慢、減少。

（2）藥物分布

妊娠期孕婦血漿容積增加，故妊娠期藥物分布容積明顯增加，一般講孕婦的血藥濃度低于非妊娠婦女；藥物還會經(jīng)胎盤向胎兒分布，則藥物需要量應(yīng)高于非妊娠期婦女。

妊娠期間，血漿蛋白的濃度相對較低，使藥物游離部分增多，孕婦用藥效力增高。

（3）藥物代謝

妊娠期間孕激素濃度增高，引起肝臟微粒體藥物羥化酶活性增加，故妊娠期苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、乙琥胺、卡馬西平等藥物羥化過程加快；

但妊娠期高雌激素水平的影響，使膽汁在肝臟內(nèi)淤積，藥物在肝臟的清除速度減慢。

（4）藥物排泄

妊娠期腎血流量增加，腎小球?yàn)V過率持續(xù)增加，多數(shù)藥物的消除相應(yīng)加快，尤其是主要經(jīng)腎排出的藥物，如硫酸鎂、地高辛、碳酸鋰等。

在應(yīng)用抗菌藥如氨芐西林、苯唑西林、紅霉素、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星等時，為維持有效的抗菌濃度，必須適當(dāng)增加用量。

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